Asociatia ClubRV-RO a proprietarilor de rulote si autorulote din România

Azi Andreea trebuia sa faca un RMN de o ora jumate la spitalul Fundeni,dar micuta s-a speriat si ar trebui facuta sub anestezie si cum in sp nu exista asa ceva,D-nul LIOPA m-a sunat sa scriu pe forum(fiind si dumnealui in sp)daca cineva dintre dumneavoastra cunoaste vreo solutie sa il sune pe a il ajuta.
MULTUMIRI IN NUMELE LOR.

Aurelian Zarnescu scrie:Acum am terminat demersurile cu seful meu care este director general la compania de apa unde lucrez.
Am prezentat cazul cutremurator care ne macina mintile tuturor si care a trimis-o pe micuta Andreea in bratele lui Dumnezeu.
In urma sedintei CA vom obtine o rezolutie, dar care va mai dura si speram noi, nu mult.
Va voi tine la curent.
Doamne ajuta !

Pentru ca Dumnezeu exista si credem in El, Adreea a primit un ajutor banesc din partea companiei la care lucrez.
Ieri s-a facut plata sumei de 10.000 lei in contul lui Adrian de BCR si-l rog sa verifice.
Atasat se gasesc in format PDF, contractul de sponsorizare si ordinul de plata.
Adrian, sper sa nu te "superi" pe mine deoarece am semnat in numele tau. :D
Andreea, fetita mea Roxana te saluta si-ti ureaza insanatosire grabnica.

Acum 1 min.am vb cu d-nul Liopa,va multumeste din suflet.
D-nul Rusu,va roaga Adrian sa luati leg cat mai repede cu dumnealui.

@ sandu Matei Am vorbit eu cu Rusu si s-a rezolvat ! :D

@ Aurelian Multumesc din suflet pentru gestul tau !

Buna seara tuturor,
De aseara suntem toti 3 intr-o scurta pauza acasa.Pe data de 30 ianuarie trebuie sa ne intoarcem inapoi la spital pentru tratament.Dar sa va povestesc in cateva randuri prin ce trece Andreea.
De la internarea lui Andreea la IOB Fundeni sectia de oncopediatrie sau intamplat multe lucruri .In primul nimeni nu se uita la copil daca nu pulsezi.I sau facut anumite teste si analize,sa solicitat inca un test al tumorii dar facut la Victor Babes,lucru reusit cu ajutorul Domnului Matei Sandel ca eu eram in spital la Ploiesti.
Dupa aceste analize medicii au solicitat inca un RMN.Alta agitatie si circ.RMN-ul se putea face si in cadrul spitalului dar nu aveau anestezist decat peste o luna. :oops: .Dar sa gasit solutia finala la Policlinica privata Regina Maria (10 mil vechi-4 mil au fost suportati de Asociatia P.A.V.E.L. care se ocupa de ajutorul copiilor bolnavi de cancer)Dupa acest RMN sa inceput tratamentul cu citotoxice,dar inainte de aceasta era sa uit de punctie(3 la numar)injectarea unei solutii direct in coloana.Nu vreti sa stiti ca tipetele Andreei se auzeau in toata sectia.Citotoxicele se fac intravenos,operatiune care tine in functie de tratament intre 3-5 zile.Andreea a facut 3 zile,adica a stat in pat 3 zile cuplata la acest sistem de perfuzoare prin care au trecut aproape 15 litrii de solutie.A suportat bine prima sedinta,ne avand senzatie de voma,sau alte complicatii.A urinat foarte bine eliminand solutia.Solutia aceasta,fiind dupa spusele medicului singurul tratament,are rolul de a ataca celulele canceroase dar in acelasi timp ataca si celulele bune pentru ca acest tratament nu poate face diferenta intre celula bolnava si cea sanatoasa.De aceea dupa sedinta 2 si 3 incepe sa slabeasca organismul cade parul.Mai exista si tratamentul cu raze care durereaza o luna si jumatate zi de zi.Riscuri si mai mari adica inceteaza cresterea copilului si ii reduce capacitatea de gandire atacandui creierul.Am refuzat acest tratament.Acum ne luptam cu Andreea cu regimul alimentar care se bazeaza pe multe legume carne de pui naturala.Laptele de capra este foarte bun dar trebuie sa astept pana vor incepe caprele sa faca din nou lapte.
Lupta este de abia la inceput.Azi a mers la gradinita sa isi vada colegii.Le-a cumparat bomboane ca sa trateze copii.Are o inima mare.
Nu in ultimul rand VREAU SA MULTUMESC TUTUROR OAMENILOR DE SUFLET CARE SUNT ALATURI DE ANDREEA.
P.S.As fi vrut sa atesez si cateva poze dar nu stiu.Asa ca voi lua legatura cu Mihai Rusu sa le posteze el.

Doamne Fa o Minune!

Nici nu visam vre-odata, ca suferinta fetii va continua. Eram 99,99 % sigur ca dupa interventia chirurgicala facuta, va urma refacerea si nu visam intorsatura in rau.
Am plecat linistiti la drum, ca "totul s-a terminat", dar acum asta-i situatia, eu tot continui a fi optimist... Nu pot posta cele 3 poze, pt. ca-s la dimensiuni f f f mici.
Multumim si noi ca initiatori ai topicului, colectivului de sufletisti pt ajutoarele acordate. S-a vazut inca odata ca romanii au suflet mare si se ajuta in momente grele.

....

Buna seara oameni buni.
In primul rand imi cer scuze dumneavoastra ca nu am mai scris nimic pe forum.
Am venit de la Andreea de la spital.Am fost cu mancare si sa o vad.Luni sau internat pentru a 4-a sedinta de citostatice.Sunt revoltat nervos nu stiu cum sa imi exprim veninul care imi curge prin vene.M-a uitam zilele trecute pe Antena 3 si vedeam ce se intampla cu citostaticele si morfina prin spitale.Nu credeam ca si Andreea va avea probleme cu tratamentul.Dar uite ca Mizeriile de la Ministerul sanatatii si Ordinarii de la CNAS au ajuns sa nu mai dea tratament nici la copii.Doua zile a asteptat Andreea ca sa faca rost sau sa primeasca un medicament ca sa poata face tratamentul,un medicament din cele 4 care trebuie sa i le administreze.Am vazut azi o fetita de 10 ani care este in faza de metastaza pe care doctorii nu ii dau pastilele necesare supravietuirii.Of nu imi vine sa cred ochilor ce vad.Mancarea este sub orice critica.Mamelor ke-a fost interzis sa ia legatura cu vreun canal de stiri sa dea interviuri.Cu siguranta medicii au primit ordin de sus sa ia aceste masuri.IN CE TARA TRAIM???Nu stiu ce fac???Dumneavoastra ce spuneti??? Va rog sa m-a scuzati voi revenii.Va doresc toate cele bune.

stiu cum este.......si eu sunt in sp de 10 zile si pt a beneficia de un tratament adecvat tre sa imping bani la greu.ajunge tratamentul ca in spitalele private.
asta este..............

adi!
daca ai nevoie de morfina pt fetita ,nu ezita sa ma suni!
eu sper sa nu se ajunga acolo!

Multumesc mult dar nu se pune problema de morfina.Sper sa nu se puna niciodata.Problemele sunt altele.Nu am acces la informatii.Doctorii nu comunica sa ne spuna adevarul despre sansele pe care le are Andreea spre a se vindeca.Nu ne spun nimic despre tratamentul pe care il aplica.Am intrebat despre un tratament alternativ chiar daca este scump mi sa spus ca acesta este singurul...MINCIUNI ORDINARE.Stiu ca exista dar nu vor sa imi spuna.Imi chinuie fetita ca pe un animal cu injectii in coloana facute de personal stagiar,care pe deasupra nu sunt in stare sa puna o branula.Luni la internare iau pus branula gresit si noroc ca a observat Tania ca manuta sangera.Sunt revoltat.
VA ROG DIN SUFLET daca stiti vreun doctor ONCOLOG la care sa ii duc toata documentatia medicala, sa imi consulte fetita ca sa putem afla ADEVARUL si ce solutii exista spre vindecare.O mamica sa chinuit cu baiatul de 14 ani avand o tumora la mana dreapta un an de zile sa ajunga in Italia ca sa il opereze.Cand a ajuns in sfarsit acolo acum 2 saptamani doctorii italieni iau spus "Imi pare rau dar de ce ati venit asa de tarziu"?
Si iau amputat mana trimitandul inapoi in tara la IOB cu mesajul..."Are si plamanul atacat".Si toate acestea din cauza birocratiei si a programului de exterminare a noastra.
Toate cele bune.
PS.Chiar daca nu mai avem rulota sa stiti ca suntem cu voi.

Sunt barbat in toata firea. Sunt la serviciu si m-am inchis in baie si am plans ca un copil. Am si eu doi copii si nu pot si nu vreau sa imi imaginez ce este in sufletul dumneavoastra. Parca sistemul acesta romanesc de sanatate incearca sa ne faca mai mult rau decat bine. Sper din tot sufletul ca aceasta situatie sa merga catre mai bine, de dragul tuturor copiilor cu probleme de sanatate din tara aceasta.
Fiti curojasi , ne rugam alaturi de voi pentru sanatatea Andreei.
Sa va dea Dumnezeu putere si foarte mult noroc.

Adrian, sunteti internati la Oncologie la Fundeni? nasa copiilor nostrii e asistenta acolo si poate va poate ajuta macar cu injectii facute mai cu mila.
Da-mi un raspuns ca sa pot vorbi cu ea.